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甘肅蘭州某部醫(yī)學研究中心醫(yī)療設備采購項目需求公示(2024-JQXWGX-W3007)
  • 時間:2024-07-23
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我方就該項目進行需求公示,歡迎廣大供應商提出意見建議并參與采購活動。如對該項目公示內(nèi)容存有意見,相關(guān)材料加蓋公章后于公示截止時間前發(fā)送到郵箱。(僅為需求公示,無須報名)

一、項目名稱:醫(yī)學研究中心醫(yī)療設備采購項目

二、項目編號:2024-JQXWGX-W3007

三、項目概況:

包號

設備名稱

數(shù)量

預算單價(萬元)

預算總價(萬元)

是否有配套試劑耗材

1

全自動精子質(zhì)量分析儀

1

20.00

20.00

2

精子DNA碎片檢測儀(全自動)

1

20.00

20.00

3

32導動態(tài)多導睡眠腦電圖儀

1

48.00

48.00

4

眼動追蹤系統(tǒng)

1

50.00

50.00

5

脈搏碳氧血氧儀

1

30.00

30.00

6

連續(xù)性體外二氧化碳清除及血漿濾過吸附設備

1

60.00

60.00

7

DS-1透明有機玻璃動物實驗艙

1

30.00

30.00

詳細參數(shù)見附件1(無水印)5.醫(yī)學研究中心-附件1.docx

四、供應商資格條件

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1.具有獨立承擔民事責任的能力;

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;

3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力;

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5.參加政府采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

(二)國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資控股企業(yè)(外資控股企業(yè),是指中國境外的股東出資額或者持有股份占公司股本百分之五十以上的企業(yè))。

(三)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場經(jīng)營地址或者注冊登記地址為同一地址的,非國有銷售型企業(yè)的股東和管理人員(法定代表人、董事、監(jiān)事)之間存在近親屬、相互占股等關(guān)聯(lián)的,也不得同時參加同一包的采購活動。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。

(四)未被列入政府采購失信名單、軍隊供應商暫停名單,未在軍隊采購失信名單禁入處罰期內(nèi),未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人。

(五)本項目特定資質(zhì)

1.第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,第一類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證;第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證(所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供,但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料);

2.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊證(CFDA認證),所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證(所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供,但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料)。

(六)進口設備須提供國外生產(chǎn)商或者其全國(大區(qū))總代理出具的針對本項目的唯一授權(quán)(授權(quán)鏈完整,加蓋鮮章)。授權(quán)書可以使用其他語言書寫,但必須同時提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商(代理商)出具的代理授權(quán)書無效。授權(quán)書須在授權(quán)書上注明項目名稱、項目編號、包號(港澳臺資企業(yè)或港澳臺資控股企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)的國外品牌設備視為進口設備)。

(七)本項目不接受聯(lián)合體投標。

五、交貨時間及交貨地點

1.交貨時間:國產(chǎn)設備自合同簽訂之日起3日內(nèi)完成供貨、安裝。進口設備自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成供貨、安裝。調(diào)試時間合同中另行明確。

2.交貨地點:甘肅蘭州。

3.交貨方式:由中標人自行辦理貨物的運輸?shù)仁乱?,運輸方式自定,貨物送達后,開機試運行正常后驗收。安裝調(diào)試至驗收合格過程中,產(chǎn)生的所有費用乙方承擔。

六、項目技術(shù)要求

1.質(zhì)保時間:自貨物驗收合格之日起,提供 2 年(以技術(shù)參數(shù)中的質(zhì)保期要求為準)免費質(zhì)量保修期(原廠保修)。

2.保修服務:質(zhì)量保修期內(nèi)須提供全天候7×24小時的故障維護服務和技術(shù)業(yè)務咨詢服務。接到故障報修后必須2小時內(nèi)響應,24小時內(nèi)到達現(xiàn)場排除故障。在規(guī)定時間內(nèi)仍無法排除故障的,報價方須提供備機。

3.提供終生維護保障。對提供的貨物在質(zhì)量保修期內(nèi),因貨物質(zhì)量而導致的缺陷,必須免費提供包修、包換、包退(“三包”)服務;質(zhì)量保修期滿后,繼續(xù)提供技術(shù)支持服務和系統(tǒng)軟件升級換代,備件和服務的價格不超過本次報價價格,終身維護保障,且維修、保養(yǎng)等服務以及零配(部)件更換,只收取成本費用。

4.質(zhì)保期滿后,招標方有權(quán)自由選擇維修單位,如委托給中標人,中標人不得借故推諉,且維修費須優(yōu)于市場價格。

5.設備若需連接院內(nèi)LIS、PACS 等信息系統(tǒng),乙方無條件配合,產(chǎn)生所有費用均由乙方承擔。

6.心電監(jiān)護儀、心電圖機、輸液泵、注射泵、除顫儀、高頻電刀、麻醉機、呼吸機、天平、體重秤等需計量質(zhì)控的設備,在設備安裝驗收時,中標供應商須提供具有國家檢測資質(zhì)機構(gòu)出具的檢測報告。

7.免費提供技術(shù)培訓,包括交裝培訓、安裝服務、試運行指導服務;根據(jù)客戶要求進行設備安裝,安裝完畢后提供詳細的中文技術(shù)文檔,同時提供跟產(chǎn)培訓。

8.提供的產(chǎn)品要采用國家或行業(yè)規(guī)定的標準進行包裝,每件包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱清單和質(zhì)量檢驗合格證,提供產(chǎn)品合格證書、出廠檢測報告、中文操作使用說明書及維修手冊,以及其他的詳細技術(shù)資料、標配隨裝工具和備件、維修線路圖等(如有或視情提供)。

七、意見反饋

1.如有任何意見建議,須在公示期內(nèi)以電子郵件方式遞交我方(附件2附件2.意見建議反饋表.docx。遞交要求:

(1)郵件主題:xx采購項目第xx包××公司反饋資料;

(2)郵件內(nèi)容:列明公司名稱、授權(quán)代表姓名及聯(lián)系方式;

(3)郵件附件:營業(yè)執(zhí)照、法定代表人授權(quán)書(含法定代表人和被授權(quán)人身份證雙面復印件)、《意見建議反饋表》(見附件2),加蓋單位公章,制作成1PDF格式文件,文件名稱與主題一致,發(fā)送至郵箱893521525@qq.com

2.提出的意見建議應當詳細具體、理由充分、實事求是,不得有意排斥其它潛在供應商。反饋材料應當寫明供應商名稱并逐頁加蓋單位公章,為提升意見建議采信程度,須提供有關(guān)證明材料。

3.對于項目整體需求不滿足三個品牌產(chǎn)品或三家供應商的,需求個別條款的描述具有傾向性或排斥性的,當事人應明確指出可能涉及的品牌或供應商。

4.對于本項目的供應商資格要求,有國家強制要求但未寫明的,當事人可以明確指出并提供依據(jù)材料。

5.供應商提出的意見建議,將作為我方進一步論證完善需求的參考,是否采納均不影響供應商參與本項目后續(xù)采購活動,我方也不作書面回復。采購需求、資格條件等相關(guān)要求最終以本項目采購公告和采購文件為準。

八、公示期限

2024年724日至730

九、需求單位聯(lián)系方式

聯(lián)系人:閻助理

電話:0931-89941040931-8994105

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