- 時(shí)間：2025-09-04
- 來源：
蘭州市某醫(yī)院傳染病病原監(jiān)測(cè)體系建設(shè)涉及試劑與耗材采購項(xiàng)目（第二次）詢價(jià)公告
交易編號(hào)：D01-12620000224333349J-20250903-057349-2
我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)詢價(jià)采購，采購資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加報(bào)價(jià)。
- 項(xiàng)目名稱：醫(yī)院傳染病病原監(jiān)測(cè)體系建設(shè)涉及試劑與耗材采購項(xiàng)目（第二次）
二、項(xiàng)目編號(hào)：2025-JQXWGX-W4019（1-3）
三、采購預(yù)算：該項(xiàng)目分為3包，總預(yù)算41.654萬元。
四、項(xiàng)目內(nèi)容：（貨物名稱供參考）
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序號(hào) |
貨物名稱 |
規(guī)格 型號(hào) |
物資質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或服務(wù)內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)要求 |
計(jì)量 單位 |
采購 數(shù)量（預(yù)估采購量） |
單價(jià)（元） |
預(yù)算金額 （萬元） |
分包方案 |
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1 |
沙門氏菌屬診斷血清 |
1ml*60瓶 |
體外診斷試劑，沙門菌屬診斷血清，用于檢測(cè)人體樣本中的傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、鼠傷寒沙門菌。臨床上用于各型沙門菌的分型。套裝，由60種沙門氏菌血清組成，用沙門氏菌屬的代表菌株制成滅活菌抗原分別或混合免疫家兔所得的血清，經(jīng)吸收除去非特異性凝集素后制成，通過玻片凝集試驗(yàn)原理供沙門氏菌屬常見菌型定型，能夠有效鑒別具體亞型。 |
套 |
1 |
6600 |
0.66 |
第1包 35.404萬元 |
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2 |
志賀氏菌屬診斷血清 |
1ml*54瓶 |
體外診斷試劑，志賀菌屬診斷血清，用于檢測(cè)人體樣本中的志賀菌。臨床上用于志賀菌屬的分群。套裝， 用志賀氏菌屬的代表菌株制成滅活菌抗原分別或混合免疫家兔所得的血清,經(jīng)吸收除去非特異性凝集素后制成，通過凝集試驗(yàn)原理用于各型志賀氏菌分型，能夠有效鑒別具體亞型。 |
套 |
1 |
5940 |
0.594 |
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3 |
O1群霍亂弧菌診斷血清 |
1ml*11瓶 |
O1群霍亂弧菌診斷血清，用于檢測(cè)人體樣本中的O1群霍亂弧菌。臨床上用于O1群霍亂弧菌感染的輔助診斷。由霍亂弧菌O抗原標(biāo)準(zhǔn)株制備成滅活抗原，免疫家兔所得，經(jīng)吸附去除非特異性凝集成分，能夠有效鑒別具體亞型。 |
套 |
1 |
1210 |
0.121 |
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4 |
腸道致病性大腸埃希氏菌屬診斷血清 |
1ml*18瓶 |
體外診斷試劑，腸道致病性大腸埃希菌診斷血清用于檢測(cè)人體樣本中的腸道致病性大腸埃希菌。臨床上用于腸道致病性大腸埃希菌感染的輔助診斷，能夠有效鑒別具體亞型。 |
套 |
1 |
1980 |
0.198 |
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5 |
副溶血弧菌凝集血盒K型套裝 |
2ml*72 |
體外診斷試劑，套裝，用于腸炎弧菌K型鑒定。 |
套 |
1 |
72000 |
7.2 |
|
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? |
副溶血弧菌凝集血盒O型套裝 |
2ml*11 |
體外診斷試劑，套裝，用于腸炎弧菌O型鑒定。 |
套 |
1 |
12450 |
1.245 |
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7 |
腸道病原監(jiān)測(cè)用引物、探針及陽性質(zhì)粒套裝 |
2OD |
可靈敏檢測(cè)低拷貝數(shù)模板（1pg＜RNA＜100ng） |
套 |
1 |
17000 |
1.7 |
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8 |
一步法實(shí)時(shí)qRT-PCR檢測(cè)試劑盒(探針法) |
50 次 |
可靈敏檢測(cè)低拷貝數(shù)模板（1pg＜RNA＜100ng） |
套 |
10 |
400 |
0.4 |
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9 |
探針法DNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)試劑盒 |
50 次 |
可靈敏檢測(cè)低拷貝數(shù)模板（1pg＜DNA＜100ng） |
套 |
10 |
300 |
0.3 |
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10 |
八種病毒性腹瀉病病原體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法) |
50T |
最低檢出濃度≥1000Copies/mL，CV≤3% |
套 |
10 |
6000 |
6 |
|
|
11 |
腸道細(xì)菌聯(lián)檢試劑盒(熒光 PCR 法) |
50T |
最低檢出濃度≥1000Copies/mL，CV≤3% |
套 |
10 |
4500 |
4.5 |
|
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12 |
大便無菌采樣杯（螺旋口） |
40ml |
用于糞便標(biāo)本的采集。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品無菌。保證正常使用場景的密封性良好，采集臨床樣本能夠避免在運(yùn)輸過程中滲漏和污染，結(jié)果檢測(cè)后處理樣本，能夠避免標(biāo)本被污染和揮發(fā)以及標(biāo)本的準(zhǔn)確復(fù)測(cè)。產(chǎn)品使用安全可靠，符合國家GB15980-1995醫(yī)療衛(wèi)生要求。 |
只 |
1000 |
1.2 |
0.12 |
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13 |
輪狀病毒A組核酸檢測(cè)試劑盒（PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%；快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)A組輪狀病毒, 具有高度特異性和靈敏度，能在短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出極低濃度的病毒核酸。 |
盒 |
4 |
1100 |
0.44 |
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14 |
人星狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%，需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
4 |
1100 |
0.44 |
|
|
15 |
五種致瀉性大腸埃希菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法) |
50T |
最低檢出濃度≥1000Copies/mL，CV≤3% |
套 |
10 |
5250 |
5.25 |
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16 |
五種致瀉性大腸埃希菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%，需具備高靈敏度，較強(qiáng)特異性。 |
盒 |
3 |
5500 |
1.65 |
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17 |
腺病毒通用型核酸試劑盒（PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%，需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
4 |
1100 |
0.44 |
|
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18 |
諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒/含內(nèi)標(biāo)（PCR） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%；需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
4 |
1100 |
0.44 |
|
|
19 |
沙門氏菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%；需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
5 |
1000 |
0.5 |
|
|
20 |
志賀氏菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%；需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
5 |
1000 |
0.5 |
|
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21 |
副溶血弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%；需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
5 |
1000 |
0.5 |
|
|
22 |
霍亂弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
25T/盒 |
最低檢出濃度≥1000Copie，CV≤5%；需具備較強(qiáng)特異性，準(zhǔn)確性高。 |
盒 |
5 |
1000 |
0.5 |
|
|
23 |
封口膜 |
? |
防水防濕，能有效阻止樣品的揮發(fā)和污染，可快速有效密封各類器皿。 |
卷 |
1 |
200 |
0.02 |
|
|
24 |
凍存管（進(jìn)口） |
25個(gè)/包 |
無酶無熱原，耐低溫，密封性好，聚丙烯材質(zhì)，容量1.8mL。 |
包 |
80 |
50 |
0.4 |
|
|
25 |
凍存盒 |
100孔/盒 |
耐用，全塑料，便于短期或長期儲(chǔ)存，可高壓滅菌并在-196℃至+121℃溫度范圍內(nèi)使用。 |
個(gè) |
30 |
30 |
0.09 |
|
|
26 |
采樣棒（塑料）/一次性樣本接種環(huán) |
5ul |
EO滅菌，無酶無熱源，桿體纖細(xì)，可彎曲，全身光滑圓潤，無毛刺， |
個(gè) |
20000 |
0.5 |
1 |
|
|
27 |
菌種保存管 |
81支/盒 |
內(nèi)含天然的多孔磁珠，有利于細(xì)菌吸附及保存；保存管密封性強(qiáng)，耐低溫性能好。 |
盒 |
2 |
980 |
0.196 |
|
|
28 |
甲型H1N1、H3N2流感病毒檢測(cè)試劑盒(四色實(shí)時(shí)熒光PCR法) |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
3000 |
0.6 |
第2包 4.35萬元 |
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29 |
高致病性甲型流感H5、H7病毒檢測(cè)試劑盒(雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法) |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
1500 |
0.3 |
|
|
30 |
呼吸道腺病毒分型（3、4、7、55)檢測(cè)試劑盒(四色實(shí)時(shí)熒光PCR法) |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
3000 |
0.6 |
|
|
31 |
呼吸道腺病毒分型（14、16、21）檢測(cè)試劑盒(三色實(shí)時(shí)熒光PCR法) |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
2250 |
0.45 |
|
|
32 |
呼吸道合胞病毒A型、B型核酸檢測(cè)試劑盒（雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法） |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
1500 |
0.3 |
|
|
33 |
人副流感病毒（1、2、3、4型）檢測(cè)試劑盒（四色實(shí)時(shí)熒光PCR法） |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
4 |
3000 |
1.2 |
|
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34 |
人冠狀病毒（OC43、229E、HKU1、NL63）檢測(cè)試劑盒（四色實(shí)時(shí)熒光PCR法） |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
3000 |
0.6 |
|
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35 |
冠狀病毒SARS、MERS核酸檢測(cè)試劑盒（雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法） |
50T |
產(chǎn)品最低檢出限為103Copies/mL，CV值≤3% |
盒 |
2 |
1500 |
0.3 |
|
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36 |
猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR法） |
24人份/盒 |
見具體技術(shù)參數(shù)要求 |
套 |
5 |
1500 |
0.75 |
? ? ? ? ? 第3包 1.9萬元 |
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37 |
埃博拉病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR法） |
24人份/盒 |
見具體技術(shù)參數(shù)要求 |
套 |
5 |
1500 |
0.75 |
|
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38 |
梅毒螺旋體核酸檢測(cè)試劑盒（PCR法） |
96人份/盒 |
見具體技術(shù)參數(shù)要求 |
套 |
10 |
200 |
0.2 |
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39 |
核酸提取或純化試劑 |
32人份/盒 |
見具體技術(shù)參數(shù)要求 |
套 |
10 |
200 |
0.2 |
|
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合計(jì) |
? |
? |
? |
41.654 |
? |
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備注 |
本次詢價(jià)僅為招單價(jià)，需求明細(xì)中采購數(shù)量僅為預(yù)估采購量，實(shí)際以招標(biāo)完成后需求科室打計(jì)劃數(shù)量為準(zhǔn)，報(bào)價(jià)供應(yīng)商報(bào)價(jià)不能超單個(gè)產(chǎn)品單價(jià)。 |
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說明：1.投標(biāo)供應(yīng)商須對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無效投標(biāo)（投標(biāo)供應(yīng)商可選擇任意一包或者幾包進(jìn)行投標(biāo)）。 2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)包括所有貨物供應(yīng)、運(yùn)輸、售后服務(wù)、伴隨服務(wù)等價(jià)格。運(yùn)雜費(fèi)由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3.投標(biāo)供應(yīng)商必須保證所投產(chǎn)品為全新、未使用過的產(chǎn)品。 4.交貨地點(diǎn)具體信息另行提供。 5.本項(xiàng)目各包均確定 1 家供應(yīng)商中標(biāo) |
||||||||
?
五、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立三年以上的非外資控股企業(yè)（外資控股企業(yè)，是指中國境外的股東出資額或者持有股份占公司股本百分之五十以上的企業(yè)）。
（三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場經(jīng)營地址或者注冊(cè)登記地址為同一地址的，非國有銷售型企業(yè)的股東和管理人員（法定代表人、董事、監(jiān)事）之間存在近親屬、相互占股等關(guān)聯(lián)的，也不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。
（四）未被列入政府采購失信名單、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期內(nèi)，未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。
（五）本項(xiàng)目特定資質(zhì)
1.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）;
2.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（CFDA/NMPA認(rèn)證)，所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。
（六）進(jìn)口試劑與耗材須提供國外生產(chǎn)商或者其全國（大區(qū)）總代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。
（七）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
六、詢價(jià)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式
（一）申領(lǐng)時(shí)間：
2025年9月5日00：00至2025年9月12日00：00。
（二）申領(lǐng)地點(diǎn)：
甘肅省公共資源交易網(wǎng)。
（三）申領(lǐng)方式：
登錄甘肅省公共資源交易網(wǎng)在線免費(fèi)獲得。詢價(jià)文件中規(guī)定的“我要投標(biāo)”的起止時(shí)間要求如下：網(wǎng)上我要投標(biāo)的截止時(shí)間為詢價(jià)文件規(guī)定的截止時(shí)間。
社會(huì)公眾可通過甘肅省公共資源交易網(wǎng)免費(fèi)下載或查詢?cè)儍r(jià)文件。擬參與甘肅省公共資源交易活動(dòng)的潛在投標(biāo)人需先在甘肅省公共資源交易網(wǎng)上注冊(cè)，獲取“用戶名+驗(yàn)證碼”，以軟認(rèn)證方式登錄；也可以用數(shù)字證書（CA）方式登錄。兩種方式均可進(jìn)行我要投標(biāo)等后續(xù)工作。
七、投標(biāo)截止時(shí)間、地點(diǎn)及方式
（一）投標(biāo)截止時(shí)間：2025年9月25日09時(shí)00分。
（二）投標(biāo)地點(diǎn)：甘肅省公共資源交易中心網(wǎng)上開評(píng)標(biāo)系統(tǒng)。
（三）投標(biāo)方式：該項(xiàng)目的開評(píng)標(biāo)活動(dòng)依托“甘肅省公共資源交易中心網(wǎng)上開評(píng)標(biāo)系統(tǒng)進(jìn)行，請(qǐng)投標(biāo)人在開標(biāo)時(shí)間前登錄系統(tǒng)，下載“報(bào)價(jià)文件固化工具”、“網(wǎng)上開評(píng)標(biāo)系統(tǒng)使用幫助”和“固化后的詢價(jià)文件”，按照“網(wǎng)上開評(píng)標(biāo)系統(tǒng)使用幫助”來固化您的報(bào)價(jià)文件，并完成網(wǎng)上投標(biāo)（上傳已固化報(bào)價(jià)文件的文件HASH編碼）和開標(biāo)操作，若在開標(biāo)截止時(shí)間前沒有進(jìn)行網(wǎng)上投標(biāo)（上傳已固化報(bào)價(jià)文件的文件HASH編碼）則視為放棄投標(biāo)。
八、詢價(jià)時(shí)間、地點(diǎn)
（一）詢價(jià)時(shí)間：
2025年9月25日09時(shí)00分。
（二）詢價(jià)地點(diǎn)：
甘肅省公共資源交易中心（蘭州市城關(guān)區(qū)雁興路68號(hào)）第三談判室。
九、公告期限：本公告自發(fā)布之日起五個(gè)工作日。
十、信息發(fā)布
本采購項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購網(wǎng)》、《甘肅省公共資源交易網(wǎng)》和《甘肅經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)》上發(fā)布。
十一、采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：?楊助理 ?
辦公電話：??0931-8995105 ?
十二、監(jiān)督部門聯(lián)系方式
項(xiàng)目監(jiān)督人：??周助理 ?
辦公電話：??0931-8994105 ?
十三、代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人
聯(lián) 系 人：?杜經(jīng)理 ?
電 ???話：13139247993??
十四、虛假投標(biāo)
有下列情形之一的，屬于虛假報(bào)價(jià)（報(bào)價(jià)），按照無效報(bào)價(jià)（報(bào)價(jià)）處理，原則上給予3年內(nèi)禁止參加軍隊(duì)采購活動(dòng)的處罰：
（1）使用通過受讓或者租借等方式獲取資格、資質(zhì)證書的；
（2）使用偽造證書、證件或者印章的；
（3）提供虛假財(cái)務(wù)狀況、檢測(cè)報(bào)告、業(yè)績或者發(fā)票的；
（4）提供虛假項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或者主要技術(shù)人員簡歷、勞動(dòng)關(guān)系證明的；
（5）提供虛假信用狀況的；
（6）提供虛假樣品或者借用、冒用其他供應(yīng)商樣品的；
（7）存在其他弄虛作假行為的；
（8）國家和軍隊(duì)法律法規(guī)規(guī)定的其他情形。
十五、其他
供應(yīng)商在報(bào)名后，無正當(dāng)理由不按時(shí)參加報(bào)價(jià)（包括登記同一項(xiàng)目的多個(gè)標(biāo)段，放棄其中部分標(biāo)段的情形），并在受領(lǐng)詢價(jià)文件后五個(gè)工作日內(nèi)未以書面形式告知采購機(jī)構(gòu)的，視為惡意放棄，將在供應(yīng)商庫中予以記實(shí)。對(duì)產(chǎn)生重大影響的，列入不良記錄名單，在一至三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院采購活動(dòng)，并予以通報(bào)。
十六、特別提示
特別提示：根據(jù)采購管理局《關(guān)于推進(jìn)供應(yīng)商資源管理體系建設(shè)事》，自2023年4月1日起，關(guān)停舊版供應(yīng)商庫，供應(yīng)商參加軍隊(duì)物資工程服務(wù)采購活動(dòng)，實(shí)行凡采必入，必須事先通過供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)。線下組織的非電子化項(xiàng)目，供應(yīng)商可先行獲取采購文件，但必須在提交投標(biāo)（報(bào)價(jià)）文件截止時(shí)間前完成注冊(cè)，未完成的不得參加采購活動(dòng)。特此通知供應(yīng)商報(bào)名成功后必須在提交報(bào)價(jià)文件截止時(shí)間前完成注冊(cè)，未完成的不得參加采購活動(dòng)，投標(biāo)時(shí)提供注冊(cè)成功的截圖。
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